手术机器人企业元化智能完成数亿元B轮融资|医械日报

今日最新医疗器械资讯

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今日最新医疗器械资讯包含:

2条政策信息

● 国家药监局发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告

● 国家药监局发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告

2条企业动态

● 诺辉健康旗下幽门螺杆菌自测器“幽幽管” 18日在天猫医药健康首发上线

● 拱东医疗预估2021年度净利润预增39%左右

2条新产品

● 海利生物子公司捷门生物体外诊断试剂产品获批上市

● 迈克生物丙型肝炎检测产品获批上市

2条投融资

● 手术机器人企业元化智能完成数亿元B轮融资 

● 微亚医疗完成数千万元A轮融资,打造国内领先血管介入手术机器人

一、政策信息

1、国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告

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1月17日,国家药品监督管理局组织制定了《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》《金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)》《可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则》《微导管注册审查指导原则》《一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则》《人工晶状体注册审查指导原则》等6项注册审查指导原则。(来源:国家药品监督管理局)

看点

《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》适用范围:《医疗器械分类目录》中06医用成像器械目录下05X射线附属及辅助设备项下05造影剂注射装置,或06医用成像器械目录下10磁共振辅助设备项下01磁共振造影注射装置。

《金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)》适用范围:分类编码中的13-01-01产品,管理类别为Ⅲ类。

《可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则》适用范围:分类编码为13-01-01,管理类别为Ⅲ类。

《微导管注册审查指导原则》适用范围:《医疗器械分类目录》(2017年第104号)中分类编码为03-13-26的微导管。

《一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则》适用范围:《医疗器械分类目录》中14注输、护理和防护器械目录下01注射、穿刺器械项下06注射针。

《人工晶状体注册审查指导原则》适用范围:产品管理类别为第三类,分类编码为16-07-01的产品

2、国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告

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为加强对药械组合产品注册工作的监督和指导,进一步鼓励具有临床价值的药械组合产品上市,构建适合我国国情的药械组合产品的管理模式,国家药品监督管理局将药械组合产品技术评价作为监管科学研究项目,组织制定了《以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则》《以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则》等2项指导原则。(来源:国家药品监督管理局)

看点

两项指导原则均只适用于以医疗器械作用为主的药械组合产品,且两项指导原则均明确,不会限制医疗器械相关管理部门及该类产品的技术审评、行政审批,以及申请人对注册申报资料的准备。由于该类产品品种多样,申请人可依据具体产品的特性对资料进行充实和细化。

二、企业动态

1、诺辉健康旗下幽门螺杆菌自测器“幽幽管” 18日在天猫医药健康首发上线

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诺辉健康旗下适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测新品幽幽管,1月18日在阿里健康旗下天猫医药健康平台首发,售价149元。(来源:中国证券报)

看点

幽幽管于2022年1月6日获批上市,是国内首个幽门螺杆菌自测产品。国家药监局器审中心公布的评审报告显示,幽幽管产品预期用途“既适用于专业医务人员在医疗单位进行幽门螺杆菌抗原检测,也适用于消费者自测”。幽幽管以呼气法为金标准,在浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省人民医院和北京大学首钢医院三家三级临床医院,共纳入疑似幽门螺杆菌感染有效受试者1644例,敏感性达到96.5%,特异性达到99.1%,受试者自测结果与专业人士检测结果对比,符合率达到100%。

2、拱东医疗预估2021年度净利润预增39%左右

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1月17日,拱东医疗发布2021年年度业绩预告,预计2021年度实现归属于上市公司股东的净利润为3.15亿元左右,与上年同期相比,同比增加39%左右。(来源:上海证券交易所)

看点

公告称,2021年度,公司持续加大研发投入、优化产品结构、扩大产能,创新营销策略、固老拓新,不断挖掘新的业绩增长点。报告期内,公司主营业务产品的销售收入同比增长较大。其中境内销售的营业收入,尤其是直接销售给体外诊断产品生产企业的销售收入增长明显。

三、新产品

1、海利生物子公司捷门生物体外诊断试剂产品获批上市

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海利生物宣称,近日全资子公司上海捷门生物技术有限公司(简称“捷门生物”)尿液多项质控品(体外诊断试剂)收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。(来源:上海证券交易所)

看点

尿液多项质控品;包含项目为免疫球蛋白G、转铁蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白、肌酐、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶,与捷门生物生产的相应试剂配套使用。

该产品的上市进一步丰富了捷门生物检测试剂的种类,有利于满足不同的市场需求,对公司未来发展具有积极作用,但短期对业绩不会产生重大影响。

2、迈克生物丙型肝炎检测产品获批上市

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迈克生物发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为:丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)。其预期用途为:用于体外定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)抗体。(来源:深圳证券交易所)

看点

迈克生物始创于1994年,一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务。产品涵盖生化、免疫、POCT、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台。

四、投融资

每日投融资动态

(采集日期:2022年1月18日)

(以下数据、信息皆由众成数科采集自公开渠道)

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1、手术机器人企业元化智能完成数亿元B轮融资 

元化智能科技(深圳)有限公司(简称“元化智能”)近日完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由基石资本领投,原股东深创投和红杉中国联合领投持续支持,国科嘉和、万汇资本等多家知名投资机构联合投资。

看点

本轮融资将助力公司骨科手术机器人的全面商业化布局,加速消化道产品和经自然腔道手术机器人的临床进度,并推动公司自研协作机械臂的终期测试和商业应用。

2、微亚医疗完成数千万元A轮融资,打造国内领先血管介入手术机器人

近日,国内领先的微创血管介入手术机器人企业微亚医疗完成数千万元A轮融资。本轮融资由博远资本领投、国内血管介入龙头上市公司归创通桥作为战略投资人共同投资,义诚资本担任长期独家财务顾问。本轮融资资金将用于公司血管介入手术机器人研发迭代、产品适应症拓展及加速临床推进。

看点

微亚医疗与归创通桥签订战略合作协议。归创通桥将基于在血管介入领域的资源持续赋能,共同加速微亚医疗血管介入手术机器人在产品研发、临床合作、注册申报及商业化进展等工作,实现双方产品与业务的协同发展,满足血管介入手术中更广泛的临床需求。

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