中国科学家揭示脑出血后神经炎症“元凶” 有望据此开发新型药物

脑出血通过甲酰肽受体1这一总开关激活小胶质细胞的炎性作用,导致中性粒细胞破坏血肿周围区域血脑屏障和加速脑水肿。

图:FPR1拮抗剂T-0080成药性开发。北京天坛医院王拥军教授(左排右一)、施福东教授(左排右二)和百放英库医药科技(北京)有限公司CEO单倍博士(右排左一)讨论FPR1拮抗剂T-0080的新药开发进展

脑出血引发脑内炎症加速脑水肿,导致患者死亡或致残,由于不清楚原因、没有有效治疗手段,一直是出血性脑卒中治疗的难题。来自中国科学家的一项研究,找到了脑出血后发生神经炎症的“元凶”甲酰肽受体1(FPR1),以及针对这个靶点的新型拮抗剂,目前已经进入药物开发阶段。这一研究成果8月4日在线发表在《科学转化医学》期刊(《Science Translational Medicine》,影响因子:17.956)。

这项研究由来自国家神经系统疾病临床医学研究中心的王拥军教授团队完成。研究团队从出血性脑卒中患者血肿清除手术中获取微量血肿周围脑组织,通过全基因组测序分析卒中后这些脑组织基因表达谱的演变,发现甲酰肽受体1是血肿周围组织中高表达且上调最显著的活化天然免疫的受体。

通过与国家神经系统疾病临床医学研究中心施福东教授团队合作,研究团队发现,

脑出血通过甲酰肽受体1这一总开关激活小胶质细胞的炎性作用,导致中性粒细胞破坏血肿周围区域血脑屏障和加速脑水肿。

图: 脑卒中后FPR1的作用机制和药物干预

根据这个发现,研究团队通过基于多组学大数据的药物靶标研发新模式,设计出能够阻断甲酰肽受体1的FPR1新型拮抗剂T-0080。临床前模型显示,T-0080可以减轻脑出血后的神经炎症和脑水肿。

目前,通过与专业机构合作,王拥军教授团队已经推动了T-0080小分子的活性、稳定性、生化特性等成药性的改进,为探索用于治疗出血性脑损伤的临床试验药物铺平道路。

脑卒中是我国居民致死和致残的首要病因。国家脑防委《中国脑卒中防治报告2019》表明,我国40岁以上居民脑卒中人数达到1318万,其中每年有190余万人因脑卒中死亡。脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中,其中我国出血性脑卒中占比为25%左右,远高于西方国家9-13%的水平,其对中国居民造成的危害远高于西方国家且无有效治疗手段。

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