南京鼓楼医院突发性聋研究又获新进展

研究发现为未来难治性突聋的精准治疗提供了新的思路。

近日,南京鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科佘万东教授团队,在《细胞》出版集团下的《核酸分子治疗期刊杂志》(Molecular Therapy Nucleic Acids )上发表了一篇有关突发性聋的研究新作。

据悉,突发性聋是临床上常见疾病,发病率高,其病因一直不明,可能的诱因有内耳供血不足、病毒感染、免疫功能失调、压力过大等。佘万东介绍,突发性聋一旦发病后需尽早治疗,尤其是需7天内及时治疗。目前治疗基本上也是以激素为主,但部分患者对激素治疗的疗效甚微,尤其是重度聋以上患者。由于缺少满意的突聋疾病模型,对这部分难治性突聋患者的治疗也没有大的进展。

佘万东教授团队前期研究发现,人体细胞核内的组蛋白去乙酰基酶2水平下降是导致突聋患者激素治疗无效的重要因素。此次在突聋的炎症动物模型和细胞模型上,寻找发现了遗传物质miR-204-5p参与组蛋白去乙酰基酶2介导的Bcl-2凋亡蛋白的调节,组蛋白去乙酰基酶2通过与转录因子Sp1的相互作用调控miR-204-5p的表达。这些研究发现为未来难治性突聋的精准治疗提供了新的思路,具有较高的研究价值和潜在的应用前景。

据了解,该文得到了国家自然科学基金等科技项目的资助,文章的第一作者是谢利生、周琼琼及陈骁锐,通讯作者佘万东和戴艳红。

据悉,《核酸分子治疗期刊杂志》主要接收以核酸及其衍生物为基础的先天性遗传病及获得性疾病、临床基础及转化的研究性论著,包括研究基因修饰药物、改善给药治疗方法治疗等,该期刊杂志2019年的影响因子7.032,近期有望突破8分。

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