又一新冠疫苗研究获重大突破,有望解决规模化投产难题

该重组RBD使用的生物技术方法具有很高的成熟度和可行性。

7月29日,国际顶级学术期刊《自然》上刊登了中国研究团队一项题为《以新冠病毒刺突蛋白受体结合域为靶点的重組疫苗诱导保护性免疫力》(AVaccineTargetingRBDofSARS-CoV-2InducesProtectiveImmunity)的最新研究。

该项研究由来自四川、北京、上海、中国香港、中国澳门多地科研团队合作完成。研究指出,以新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)受体结合域(RBD)为靶点的重组疫苗在小鼠和非人灵长类动物中诱导了强烈且有效的功能性中和抗体反应,并评估了规模生产的可行性,或为新冠疫苗的规模化投产带来突破。

“从1月份以来,世界各地都争分夺秒地生产疫苗,采用哪款候选疫苗的研制方案,确实是一个艰难的决定。不过现在看来,研发团队很庆幸当时坚持这个正确的决定。”作为这次文章的主要通讯作者,澳门科技大学医学院张康教授表示,全球所有一百多款候选新冠病毒疫苗在研发中,但在大量生产上都面临艰巨的挑战。

此次研究发现,以新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)受体结合域(RBD)为靶点的重组疫苗在小鼠和非人灵长类动物中诱导了强烈且有效的功能性中和抗体反应。实验动物产生的免疫血清成功阻断了受体结合域RBD与宿主细胞血管紧张素转化酶2(ACE2)的结合,中和了新冠病毒并完全防止新冠病毒感染。

另外,即使在没有病毒的情况下,接种疫苗蛋白后产生的抗体不会阻断、启动或调节内源性ACE2,因此副作用小。该疫苗还在非人灵长类动物中提供了抗新冠病毒的强大保护性免疫力。

文章提到,对猴子在内的所有实验被试动物已做到了有效的全面保护。在接种了RBD免疫血清的小鼠和猴子中,无抗体依赖性肺炎增强或加速出现肺炎的不良反应。

这次研究证明以重组RBD区域疫苗可以最有效地诱发机体的免疫中和反应,且显示出良好的安全性,另外,该重组RBD使用的生物技术方法具有很高的成熟度和可行性,将有潜力短期进入临床试验阶段,以及规模生产的可行性,为全球抗击新冠疫情提供根本性解决方案。

当然,有效的疫苗剂量以及疫苗效用还需进一步完成临床试验后评估。临床试验很快将会启动。

本文转载自健康时报网,作者董颖钰。

      中国网是国务院新闻办公室领导,中国外文出版发行事业局管理的国家重点新闻网站。本网通过10个语种11个文版,24小时对外发布信息,是中国进行国际传播、信息交流的重要窗口。

      凡本网注明“来源:中国网”的所有作品,均为中国互联网新闻中心合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。

电话:0086-10-88828000

传真:0086-10-88828231

媒体合作:0086-10-88828175

品牌活动合作:0086-10-88828063

广告合作:0086-10-88825964